2020版《中国药典》中药材汞、砷元素形态及其价态测定标准拟升级
2019/12/20    作者:CPhI制药在线

 2019年12月18日,密切围绕"国家药品安全十三五规划"的总体目标,以建立"最严谨的标准"为准则,对标国际先进标准,国家药典委员会官网发布2322《汞、砷元素形态及其价态测定法》(第三次征求意见稿),公示期为一个月,对中药行业具有深远的意义,由于中药成分的复杂性,现行标准难以全面评价药品质量并发现潜在的质量问题,本文为大家梳理了汞、砷元素形态及其价态测定法相关知识点。

 

一、中药材汞、砷元素形态及其价态测定法现状

在中药材重金属及有害元素残留控制方面,目前大多数国家药典主要制定了汞、砷等残留标准,2015版《中国药典》在技术上实现了多种重金属有害元素同时检测,还首次针对重金属在不同价态表现出不同的药理和毒性作用的特点,探索制定了汞和砷元素形态及其价态测定法,可以说在重金属及有害元素检测水平上开始借鉴国际先进经验和科学理念,更加注重与国际药品通用性技术标准的统一协调。

二、三版本《汞、砷元素形态及其价态测定法》对照看

按照《中国药典》2020年版编制工作进度安排,2322《汞、砷元素形态及其价态测定法》第一、二、三次征求意见稿已分别于2018年11月、2019年5月、2019年12月在国家药典委员会官网面向社会各界公开征求意见,针对重金属在不同价态表现出不同的药理和毒性作用的特点,逐渐修订完善了汞和砷元素形态及其价态测定法,可以说在重金属及有害元素检测水平上,经过修订和完善,我国2020年版药典可达到国际先进的水平。

色字体标注的为第一次征求意见稿修订内容。

淡橙色底纹标注的为第二次征求意见稿修订内容。

淡蓝色底纹标注的为第三次征求意见稿修订内容。

2322 汞、砷元素形态及价态测定法

本法系采用高效液相色谱-电感耦合等离子质谱法测定供试品中汞、砷元素形态及价态。

由于元素形态及价态分析的前处理方法与样品密切相关,供试品溶液的制备方法如有特殊要求应在品种项下行规定。

一、汞元素形态及价态测定法

照高效液相色谱法-电感耦合等离子体质谱测定法(通则0412)测定。

色谱、质谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,5µm);以甲醇-0.01mol/L乙酸铵溶液(含0.12%L-半胱氨酸,氨水调节pH值至7.5)(8:92)为流动相;流速为1.0ml/min。以同轴雾化器和碰撞反应池的电感耦合等离子体质谱(具碰撞反应池)进行检测;测定时选取同位素为202Hg,根据干扰情况选择正常模式或碰撞池反应模式。3种不同形态汞及不同价态汞的分离度应大于1.5(图1)

 

图 1 汞元素形态及价态示意测定图谱

1.氯 化 汞(二价汞);2.甲基汞;3.乙基汞

对照品贮备溶液的制备 分别取氯 化 汞甲基汞、乙基汞对照品适量,精密称定,再精密吸取汞元素标准溶液(1mg/ml,介质类型为硝酸)适量,加 8%甲醇制成每1ml各含100ng(均以汞计)的溶液,即得。

标准曲线溶液的制备 精密吸取对照品贮备液适量,加8%甲醇分别制成每1ml各含0.5ng、1ng、5ng、10ng、20ng(均以汞计)系列浓度的溶液,即得。

供试品溶液的制备 (1)矿物药及其制剂:除另有规定外,取供试品适量,取相当于含汞量20~30mg的供试品粉末(过四号筛),精密称定,精密人工胃液或人工肠液适量,置37℃水浴中超声处理适当时间,摇匀,取适量,静置约2420~36小时,吸取中层溶液适量,用微孔滤膜(10μm)滤过,精密量取续滤液适量,用0.125mol/L盐酸溶液稀释至一定体积,摇匀,即得。同法制备空白溶液。

(2)动、植物类中药(除甲类、毛发类):除另有规定外,取供试品粉末(过三号筛)0.2~0.5g,精密称定,加0.1mol/L硝酸银溶液200~600μl,精密加入硝酸人工胃液适量,置37~45℃水浴中加热约20~24小时,取出,摇匀,室温放置2小时,取上清液,用一次性双层滤膜(10μm+3μm)滤过,取续滤液,即得。同法制备空白溶液。

测定法 分别吸取系列标准曲线溶液和供试品溶液各20~100μl,注入液相色谱仪,测定。以系列标准曲线溶液中不同形态汞或不同价态汞的峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,计算供试品溶液中不同形态或不同价态汞的含量,即得。

二、砷元素形态及其价态测定法

照高效液相色谱法-电感耦合等离子体质谱测定法(通则0412)测定。

色谱、质谱条件与系统适用性试验 以聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物载体键合三甲基铵阴离子交换材料或相当的材料为填充剂(250×4.1mm;10µm);以0.025mol/L磷酸二氢铵溶液(氨水调节pH值至8.0)为流动相A,以水为流动相B,按下表进行梯度洗脱;流速为1.0ml/min。以具同轴雾化器和碰撞反应池的电感耦合等离子体质谱进行检测;测定时选取同位素为75As,选择碰撞池反应模式或根据不同仪器的要求选用适宜校正方程进行校正。

 

6 种不同形态砷的分离度应符合要求,其中砷胆碱、砷甜菜碱和亚砷酸的分离度应不小于1.0(图2)

 

 

图 2 砷元素形态及价态示意图测定图谱

1.砷胆碱;2.砷甜菜碱;3.亚砷酸(三价砷)

4.二甲基砷;5.一甲基砷;6.砷酸(五价砷)

对照品贮备溶液的制备 分别取亚砷酸、砷酸、一甲基砷、二甲基砷、砷胆碱、砷甜菜碱对照品适量,精密称定,加水制成每 1ml各含 2.0μg(均以砷计)的对照品溶液,即得。

标准曲线溶液的制备 精密吸取对照品贮备溶液适量,加0.02mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml各含1ng、5ng、20ng、50ng、100ng、200ng、500ng(均以砷计)系列浓度的溶液,摇匀,即得。

供试品溶液的制备

(1)矿物药及其制剂:除另有规定外,取供试品适,取相当于含砷量20~30mg的供试品粉末(过四号筛),精密称定,精密人工肠液适量,置37℃水浴中超声处理适当时间,摇匀,取适量,静置约2420~36小时,吸取中层溶液适量,用微孔滤膜(10μm)滤过,精密量取续滤液适量,用0.02mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液稀释至一定体积,摇匀,即得。同法制备空白溶液。

(2)动、植物类中药(除甲类、毛发类):除另有规定外,取供试品粉末(过三号筛)0.2~0.5g,精密称定,精密加入硝酸人工胃液适量,置37~45℃水浴中加热约20~24小时,取出,摇匀,放置2小时,取上清液,用一次性双层滤膜(10μm+3μm)滤过,取续滤液,即得。同法制备空白溶液。

测定法 分别吸取系列标准曲线溶液和供试品溶液各20~100μl,注入液相色谱仪,测定。以系列标准曲线溶液不同形态不同价态砷的峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,计算供试品溶液中不同形态或不同价态砷的含量,即得。

【附注】

①所用玻璃仪器使用前均需以20%硝酸溶液(V/V)浸泡24小时或其他适宜方法进行处理,避免干扰。

②本法系汞和砷元素形态及价态的通用性测定方法,在满足系统适用性的条件下,并非每次测定均需配制3种汞或6种砷的形态及价态系列标准曲线溶液,可根据实际情况仅配制需要分析的汞或砷形态及价态的系列标准曲线溶液。

③进行汞元素形态及价态分析时,由于色谱柱中暴露的未完全封端硅羟基对Hg2+的影响,导致色谱柱柱效损失较快。建议采用封端覆盖率较高的色谱柱,且必要时,在一定进样间隔,以采用阀切换技术以高比例有机相冲洗色谱柱后再继续分析。

④硝酸人工胃液:取32.8ml稀硝酸,加水约800ml与人工胃蛋白酶10g,摇匀后,加水稀释成1000ml,即得。

⑤因中药成分复杂且砷、汞含量差异较大,故本法中称样量仅供参考。矿物药及其制剂的取样量一般应折算至含砷量或含汞量20~30mg;动、植物类中药(除甲类、毛发类)的取样量应根据样品中砷或汞的含量来确定适宜的量,一般为0.2~0.5g。

⑥本法中规定的供试品溶液制备方法系通用性的推荐方法,实践中可根据样品基质的不同而进行参数的适当调整,并在各品种项下另作详细规定,同时进行必要的方法验证。

⑦供试品中汞、砷形态或价态的限量应符合各品种项下的规定。

三、2020版《中国药典》执行后展望

根据监管需要,对标国际先进标准,国家药典委员会官网发布了2322《汞、砷元素形态及其价态测定法》(第三次征求意见稿),将专属性强、鉴别力好、成熟度高的检验方法纳入标准,合理升级了汞、砷元素形态及其价态测定标准,该标准的升级为推动中药材国际标准化发展将起到较好的引领作用,对提升板中药材产品的国际影响力和竞争力,推动中药材产品国际贸易发挥重要作用。国家药监部门明确表示,良药走遍天下,劣药寸步难行,再次给中药行业质量监管敲响了警钟,2020版《中国药典》的制修订更接地气,紧密联系监管实际,及时满足监管需求,充分体现药典标准的主要功能作用,即鼓励好药,淘汰劣药,鉴别真伪,评判优良,更好地为监管服务,有关企业需提前领会汞、砷元素形态及其价态测定标准的创新和变化,做到清楚各项标准内涵,理解标准内容,掌握标准操作,便于今后正确按照升级后标准进行检验。

文 | 滴水司南

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